«Геномные ножницы» CRISPR используют для лечения глазной болезни

Американские ученые пытаются вылечить серьезную глазную болезнь с помощью инструмента редактирования генома CRISPR. Об этом сообщается в журнале Scientific Reports.

Мишенью исследователей стал пигментный ретинит – наследственное дегенеративное заболевание клетчатки, приводящее с возрастом к слепоте. Оно встречается достаточно часто (один больной на четыре тысячи человек).

Американские ученые вырастили стволовые клетки из образцов кожи, взятых у больного пигментным ретинитом. Хотя эти клетки были созданы вне организма человека, в лабораторных условиях, они содержат копии дефективного гена – которые исследователи смогли удалить с помощью CRISPR.

На следующем этапе ученые собираются корректировать аналогичным образом пораженные клетки сетчатки. Затем исправленные клетки пересадят в глаза пациента, и его организм, скорее всего, их не отвергнет.

Более подробно о технологии CRISPR вы можете прочитать в статье "Футуриста" "Ножницы для генов": как ученые меняют ДНК